體脂秤CE認證 歐盟CE
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        產(chǎn)品描述

        CE認證FCC認證 ISO體系ISO9001 ROHS認證AAA信用證書 ISO1400118001 CCC認證CCC認證 行業(yè)認證咨詢 服務(wù)內(nèi)容認證代理 所在地深圳 認證種類歐盟CE 面議 認證名稱CE認證 樣品2 周期2周
        若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國,則可能需要CE認證。
        確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別,則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注: 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
        無線產(chǎn)品CE認證資料提供:
        1、英文說明書;
        2、電路原理圖;
        3、關(guān)鍵元器件清單;
        4、電路原理描述;
        5、標簽及位置;
        6、PCB板圖;
        7、電源適配器EN60950安全報告或電池IEC/EN62133報告。
        體脂秤CE認證
        E認證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
        在歐盟CE的法規(guī)體系下,歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品,制定了不同的法規(guī)指令,以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求,歐盟也了歐盟公告機構(gòu)(Notified Body)來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評估工作。申請方(制造商、出口商、買家等)需先確認自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令,再向歐盟公告機構(gòu)申請該指令的CE認證,歐盟公告機構(gòu)按照指令要求對申請方進行合格評估,通過后申請方即可粘貼CE標志。
        體脂秤CE認證
        什么是CE認證:
        歐洲會在描述CE認證時,說它是能使生產(chǎn)廠家產(chǎn)品自由通行歐洲市場的""。歐洲會所指的CE認證只面向達到歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)的產(chǎn)品,而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產(chǎn)品。
        事實意義上的CE認證是指生產(chǎn)商貼在出口到歐洲市場(包括18個國家或指歐洲經(jīng)濟區(qū)或EEA)產(chǎn)品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統(tǒng)一歐洲)"的縮寫。該標志保證產(chǎn)品符合歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)。起先,CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年,"CE Mark"正式改為"CE Marking"。
        體脂秤CE認證
        CE認證模式
        對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。
        一般地說, CE認證模式可分為以下9種基本模式
        模式 A:內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)(Module A: Internal Production Control)
        模式 Aa:內(nèi)部生產(chǎn)控制,加第三方檢測(Module Aa: Intervention of a Notified Body)
        模式 B:EC 型式試驗(Module B: EC Type-examination)
        模式 C:符合型式(Module C: Conformity to Type)
        模式 D:生產(chǎn)質(zhì)量保證(Module D: Production Quality Assurance)
        模式 E:產(chǎn)品質(zhì)量保證(Module E: Product Quality Assurance)
        模式 F:產(chǎn)品驗證(Module F: Product verification)
        模式 G:單元驗證(Module G: Unit Verification)
        模式 H:全面質(zhì)量保證(Module H: Full Quality Assurance)
        基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認證。
        自我聲明模式或必須通過第三方認證機構(gòu)
        申請CE認證所需要提交的技術(shù)資料
        歐盟法律要求,加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后,其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時地更新。
        CE認證標志的目的是要提供實踐中確實可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑,以滿足全球經(jīng)濟一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段(如:設(shè)計、打樣、生產(chǎn)),產(chǎn)品評估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測試、質(zhì)量保證,以及在實踐中由生產(chǎn)者或第三方機構(gòu)完成評估。
            產(chǎn)品在投放市場和投入服務(wù)前都必須滿足所有適用的歐盟指令的基本要求,選擇適當?shù)漠a(chǎn)品評估程序進行產(chǎn)品評估合格后標記CE標志。凡是標記CE標志的產(chǎn)品都認為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令,各成員國必須采取積極措施保證其在單一市場自由流通,除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求,或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險。
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