一文看懂ISO13485體系認(rèn)證
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        產(chǎn)品描述

        什么是ISO13485標(biāo)準(zhǔn)?

        ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱(chēng)是《器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。它采用了基于標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念,相較標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類(lèi)型的組織,ISO13485更具有性,重點(diǎn)針對(duì)與器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務(wù)和終停用及處置等相關(guān)行業(yè)的組織。目前組織可以依據(jù)ISO13485:2016版標(biāo)準(zhǔn)建立體系或者尋求認(rèn)證。

        本標(biāo)準(zhǔn)以法規(guī)要求為主線,強(qiáng)化了企業(yè)滿(mǎn)足法規(guī)要求的主體責(zé)任;

        本標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)基于風(fēng)險(xiǎn)的方法管理過(guò)程,強(qiáng)化組織應(yīng)將基于風(fēng)險(xiǎn)的方法應(yīng)用于控制質(zhì)量管理體系所需的適當(dāng)過(guò)程;

        本標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)與機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通和報(bào)告的要求;

        本標(biāo)準(zhǔn)在的基礎(chǔ)上,更加強(qiáng)調(diào)形成文件的要求和記錄的要求。

        ISO13485認(rèn)證主要涉及的組織類(lèi)型包括:器械設(shè)計(jì)和制造商、器械經(jīng)營(yíng)商、器械服務(wù)提供方、器械軟硬件開(kāi)發(fā)商以及器械零部件/材料供應(yīng)商。

        ISO13485認(rèn)證涉及的相關(guān)產(chǎn)品分為7個(gè)技術(shù)領(lǐng)1、非有源設(shè)備

        2、有源(非植入)器械

        3、有源(植入)器械

        4、體外診斷器械

        5、對(duì)器械的滅菌方法

        6、包含/使用特定物質(zhì)/技術(shù)的器械

        7、器械有關(guān)服務(wù)

        13485認(rèn)證技術(shù)領(lǐng)域的分類(lèi)方法來(lái)源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在器械質(zhì)量管理體系領(lǐng)域(ISO13485)的應(yīng)用》,其分類(lèi)方法與國(guó)內(nèi)分類(lèi)方法略有不同,該分類(lèi)方法暨包括了器械也包括了與器械有關(guān)的活動(dòng),如對(duì)器械的滅菌及有關(guān)服務(wù)。其中對(duì)器械的滅菌方法,包括環(huán)氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱滅菌等;器械有關(guān)服務(wù)包括,器械有關(guān)的原材料、部件、組件、校準(zhǔn)、分銷(xiāo)、維修、配送等。

        ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)的條件

        1、 對(duì)于生產(chǎn)型企業(yè),I類(lèi)產(chǎn)品需提供器械產(chǎn)品備案憑證以及生產(chǎn)備案憑證;II類(lèi)及III類(lèi)產(chǎn)品需提供器械產(chǎn)品注冊(cè)證和器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

        2、對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè),經(jīng)營(yíng)II類(lèi)產(chǎn)品的需要提供器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證;經(jīng)營(yíng)III類(lèi)產(chǎn)品的需要提供器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;

        3、對(duì)于僅出口的企業(yè),根據(jù)3月31日、海關(guān)及局三部委的文件,出口防疫物品在滿(mǎn)足進(jìn)口國(guó)要求的前提下還需要取得國(guó)內(nèi)器械產(chǎn)品注冊(cè)證/備案憑證以及器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;

        申請(qǐng)人已經(jīng)按照標(biāo)準(zhǔn)建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、內(nèi)審資料、管理評(píng)審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單)

        認(rèn)證申請(qǐng)前,受審核方的管理體系原則上至少有效運(yùn)行三個(gè)月并進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評(píng)審(對(duì)于生產(chǎn)植入性器械產(chǎn)品,體系運(yùn)行時(shí)間至少6個(gè)月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運(yùn)行3個(gè)月)

        ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的階段

        ISO1345認(rèn)證的意義

        體現(xiàn)組織對(duì)于履行相關(guān)法律法規(guī)的承諾

        幫助組織提升自身的管理水平和運(yùn)行績(jī)效,向公眾和機(jī)構(gòu)傳遞信心

        標(biāo)準(zhǔn)中強(qiáng)調(diào)了風(fēng)險(xiǎn)管理的要求,幫助組織通過(guò)有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,降低組織出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)概率

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