手套歐洲認證價格周期

非滅菌止血帶、膠帶、彈性繃帶等歐盟器械法規(guī)MDR分類下為Class I類，按普通一類自我符合路徑張貼CE標識。
產品經制造商自我聲明加貼CE標志的流程：
1）制造商必須確保自己的產品符合歐盟法規(guī)，產品是安全有效的；
2）建立相關技術文件，簽署符合性聲明；
3）*歐盟授權代表，簽署歐代協(xié)議；
3）經歐代為制造商到成員國主管當局注冊登記；
5）而后，即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。
CE標志
所有在歐洲市場銷售的產品上市前都要求加貼“CE”標志；“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EEC之規(guī)定。
貼示優(yōu)先順位：產品本體 包裝說明書 保證書
—其字體高度直徑不得小于5mm，其縮小或擴大應按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
—‘E’字左側外緣與‘C’字內徑延伸圓相切。
—適用于終產品的持有者；原則上，零件或半成品無須貼示CE，但若有規(guī)定須符合相關指令時，須依規(guī)定貼示
CE標志必須加貼在產品上的顯著位置，應清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標志加貼在產品或其參數標牌上；若不能將CE標志直接貼到產品上，也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上，但需CE標志不能貼在產品上的原因。

CE標志必須加貼在產品上的顯著位置，應清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標志加貼在產品或其參數標牌上；若不能將CE標志直接貼到產品上，也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上，但需CE標志不能貼在產品上的原因。

在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協(xié)調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令 有關主要要求，CE 標志是安全合格標志而非質量合格標志。

CE標志
所有在歐洲市場銷售的產品上市前都要求加貼“CE”標志；“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據93/68/EEC之規(guī)定。
貼示優(yōu)先順位：產品本體 包裝說明書 保證書
—其字體高度直徑不得小于5mm，其縮小或擴大應按比例進行。小型器材(如精密機器及器材)不在此限。
—‘E’字左側外緣與‘C’字內徑延伸圓相切。
—適用于終產品的持有者；原則上，零件或半成品無須貼示CE，但若有規(guī)定須符合相關指令時，須依規(guī)定貼示。
CE認證適用范圍
CE認證適用國家：歐盟27個成員國（包含意大利、法國、土耳其、中國、荷蘭）以及其他認可歐盟CE認證標準的國家。
CE認證適用產品：CE認證覆蓋的產品非常多，一般凡是出口到歐盟國家的產品都要滿足CE認證標準，例如：機械產品、建材產品、電梯產品、游艇產品、日用品等）
CE認證適用企業(yè)：無論對于制造商，還是貿易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。
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