CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
CE認證流程及周期
1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復雜則周期越長。

E認證的作用和意義
1、申請CE認證的必要性
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
● 被海關(guān)扣留和查處的風險；
● 被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險；
● 被同行出于競爭目的的指控風險。
 2、申請CE認證的好處
● 歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；
● 獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；
● 能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；
● 在面臨訴訟的情況下，歐盟機構(gòu)的CE認證，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)；
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歐盟公告號CE機構(gòu)，歐盟CENB機構(gòu)，CENB認證機構(gòu)，CENB，歐盟CE認證機構(gòu) 
CE認證怎么做？
步：申請
1. 填寫申請表 2. 申請公司信息表3. 提品資料
第二步：報價 根據(jù)所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應費用
第三步：付款 申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費。
第四步：測試 實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行測試及相關(guān)型號的差異測試
第五步：測試通過，報告完成
第六步：項目完成，頒發(fā)CE
工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測報告
CE認證要準備的技術(shù)文件
1.產(chǎn)品使用說明書。
2.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準)，建立技術(shù)資料。
3.產(chǎn)品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。
5.整機或元部件認復印件。
6.其他需要的資料。

E認證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構(gòu)申請該指令的CE認證，歐盟公告機構(gòu)按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。
萬檢通檢測優(yōu)勢：
1.國際綜合性實驗室，全球認可；
2.雄厚整改技術(shù)實力，任何產(chǎn)品均可整改通過；
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