福州工廠質量管理體系辦理是什么
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        產品描述

        周期4-6周 所在位置深圳 單位1 起訂量1 單價100
        認證意義.
        認證是企業自主行為。產品質量認證,可分為安全認證和質量合格認證兩大類,其中安全認證往往是屬于強制性的認證。質量體系認證,主要是為了提高企業的質量信譽和擴大銷售量,一般是企業自愿,主動地提出申請,是屬于企業自主行為。但是不申請認證的企業,往往會受到市場自然形成的不信任壓力或貿易壁壘的壓力,而迫使企業不得不爭取進入認證企業的行列,但這不是認證制度或法令的強制作用。
        企業推動為企業帶來的益處:
        1、 改進產品過程與服務的品質,獲得國際上的肯定與客戶的信賴。
        2、提升信譽,增加競爭力,擴大企業度和市場份額。
        3、個人的技術、經驗通過文件化形式轉變為公司的技術并加以儲蓄。
        4、透過合理化的過程強化公司的經營管理體系,提高經營效率和生產力。
        5、尊重人性的經營。
        6、使公司朝向全面品質經營(Total Quality Management:TQM)之路邁進。
        7、改善企業內部管理、工作條理化。
        8、明確各部門/崗位職責,分工明確。
        9、 加強過程控制,提高產品品質和服務質量,展現企業文化。
        福州工廠質量管理體系辦理是什么
        認證質量策劃
        1、質量手冊中未顯示質量管理體系的文件架構;
        2、實際運作文件與質量手冊中規定的文件體系不符;
        3、質量手冊未識別并充分描述各過程的控制原則或與IS09001的要求不符;
        4、質量手冊未包括或連接到各相關程序書
        5、欠缺相關程序書與作業規范以符合質量手冊的要求;
        6、系統涵蓋的范圍未描述;
        7、部分外程未納入系統(二)文件控制。
        福州工廠質量管理體系辦理是什么
        認證標志使用
        企業在使用認證或標志時應注意以下事項:
        1、認證可以在各種宣傳品上,如宣傳資料、廣告、信箋及名片上使用認證標志和認證。
        2、認證可以在人才、招生宣傳、合作項目洽談等場合宣傳和展示認證,或向需方提供復印件或照片。
        3、認證的使用必須完整,不可進行內容涂改。
        4、認證的宣傳品上使用認可標志時,可以單使用(標志下方需帶有認證公司編號),也可以同時使用WIT認證標志和認可標志,但應注意認可標志與WIT認證標志之間的排列方式。
        5、認證獲證組織不得在產品(包括單個包裝箱產品)上使用認證標志作為(或暗示)產品合格的標志。
        6、認證在用于運輸的大箱子上使用認證標志,必須同時使用文字加以說明。如:"(該產品)是一個質量管理體系通過GB/19001()認證的工廠制造的"但不可錯誤的聲稱獲證組織通過了認證。
        7、認證廣告宣傳材料中可以單使用認證標志,但必須認證范圍,認證標準號及年號。
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        認證過程質量審核的目的
        過程質量審核是對影響過程質量的各因素是否按質量控制計劃所規定的要求進行控制、控制是否有效、能否適應等進行審查與評價。
        過程質量審核的目的,就是通過審核,檢查在生產現場是否按質量控制計劃規定的措施執行、是否符合標準,評價其有效性,同時發現問題進行改進,以保證過程質量的穩定。
        過程質量審核的內容:
        ① 操作者是否具備規定的能力或;
        ② 是否按圖樣、工藝規程和作業書進行加工;
        ③ 設備、工裝、等是否符合要求,并且使用正確;
        ④ 原材料、毛坯、協作件是否符合要求;
        ⑤ 圖樣、工藝文件、檢驗文件等是否完整、統一、正確、有效;
        ⑥ 是否按規定正確的開展質量檢驗工作;
        ⑦ 制造、裝配現場環境是否良好;
        ⑧ 過程質量控制點的設置是否合理,控制的文件等是否齊全,能否真正起到控制的作用。
        過程質量審核應根據管理部門的安排有計劃的定期進行,審核的重點應是建立質量控制點的過程,以評定其質量控制活動。
        開展過程質量審核,可有效改進過程質量控制方法,完善質量控制點的預防控制的作用,為改善過程質量控制、保證產品質量起到積極的作用。
        申請認證的組織應提供:
        (1)有效法律地位和組織機構代碼證/統一社會信用代碼;
        (2)體系覆蓋多場所基本情況清單;
        (3)產品所在裝備研制階段情況;
        (4)管理體系文件和內審、管評記錄(體系有效運行3個月以上);
        (5)產品或服務的實現過程流程圖和主要設備清單;
        (6)產品/服務提供過程說明;
        (7)體系覆蓋產品適用的法規及執行標準等。
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