江門工廠質量管理體系辦理什么要求 ISO90001體系認證
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        產品描述

        周期4-6周 所在位置深圳 單位1 起訂量1 單價100
        認證 是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系核心標準。ISO9000族標準是國際標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(國際標準化組織質量管理和質量保證技術會)制定的國際標準。
        認證用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的
        產品的能力,目的在于增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化,為提高產品的信譽、減少重復檢驗、削弱和消除貿易技術壁壘、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益,這個認證方不受產銷雙方經濟利益支配,公證、科學。
        凡是通過認證的企業,在各項管理系統整合上已達到了國際標準,表明企業能持續穩定地向顧客提供預期和滿意的合格產品。站在消費者的角度,公司以顧客為中心,能滿足顧客需求,達到顧客滿意,不誘導消費者。
        企業申請質量管理認證的范圍怎么確定
        認證機構給出的認證范圍應與營業執照相符,描述的應符合認可要求, 企業一般都希望,范圍越大越好,以自身管理能力強。如果審核證據無法準確描述的范圍或范圍過大將給認證機構帶來風險。認證機構和企業之間經常會有不同的要求,如果溝通協調不好會導致企業不滿意或中斷審核等。
        根據認可要求,申請的認證范圍所對應的產品,必須在現場審核時能夠在正常生產。從企業角度出發,就可以初步限定認證范圍。這樣即符合要求,又降低了認證風險(認證風險是企業與認證機構雙方共同承擔的,如任何一方受到認證相關部門的查處,均會對雙方造成影響)。
        從質量管理認證便利性角度考慮,體系包含的不同類的產品越多,自然運行起來也就越復雜,對于企業來說,會造成體系運行成本增加。企業在確定質量管理認證范圍時也應從管理成本的角度考慮這個問題。
        江門工廠質量管理體系辦理什么要求
        認證 生產提供
        1.生產及安裝程序未規劃完整(如欠缺生產流程、設備布置;
        2.生產及安裝程序書未涵蓋整個制程或未建立程序書;
        3.生產及安裝的控制作業不完整,如欠缺:
        尺寸要求。
        工作執行方法。
        取樣方式,環境條件等。
        4、作書末包括適當的生產和安裝設備、工作環境、參考標準/法規及質量計劃;
        5.生產及安裝時,未規劃合適的檢驗與試驗站;
        6.制程中未加以(如產品特性、作業程序、作業方式圍要設備控制、安全控制等);
        7.制程安排不合理造成瓶頸及等候;
        8.設備的制程能力不合規范要求(如精密度、硬度等);
        9.設備元制定維護保養計劃的辦法或程序或保養計劃并未執行。環境控制;
        10.對于公共設施(如工〕,用水、壓縮空氣、電力等)未定期查證;
        11.制程及設備的變更并無評估及核可;
        12.未訂定書面的工作技藝基準或代表性樣品;
        13.未規定制程項目(加熱處理、電焊等);
        14.制程沒有核可的書面程序;
        15.制程人員沒有合格的資料及訓練記錄;
        16.制程設備未經確認即使用;
        17.制程中,未監測及控制其工藝特性,也末留存記錄(如熱處理升降)。
        江門工廠質量管理體系辦理什么要求
        SO9001認證三個標準
        對于上述標準,作為應該通曉,作為企業,只需選用如下三個標準:
        1、:1994《品質體系設計、開發、生產、安裝和服務的品質保證模式》,用于自身具有產品開發、設計功能的組織;
        2、ISO9002:1994《品質體系生產、安裝和服務的品質保證模式》,用于自身不具有產品開發、設計功能的組織;
        3、ISO9003:1994《品質體系終檢驗和試驗的品質保證模式》,用于對質量保證能力要求相對較低的組織。
        注::1994標準將質量體系劃分為20個要素(即標準的“質量體系要求”)來進行描述,ISO9002標準比標準少一個“設計控制”要素。
        隨著2000版標準的頒布,世界各國的企業紛紛開始采用新版的:2000標準申請認證。國際標準化組織鼓勵各行各業的組織采用:2000標準來規范組織的質量管理,并通過外部認證來達到增強客戶信心和減少貿易壁壘的作用。
        江門工廠質量管理體系辦理什么要求
        認證 記錄控制
        1、未建立質量記錄的控制作業程序書;
        2、未明確列出哪些質量記錄需要控制;
        3、主辦單位,提出方式(使用時機)未予以明訂;
        4、相關或協辦單位未保存(收集)所需的記錄;
        5、主辦單位未訂定應分發單位以作分發控制;
        6、質量記錄無編號不易識別;
        7、未編訂目錄、索引以利控制;
        8、檔案分類不良、不適當,末視情況以性質、案別
        9、檔案未編目錄、各檔案未訂子目錄;
        10、未設立檔案室或檔案柜管理;
        11、取閱管理不良,如閱后未歸原位;
        12、儲存場所不適當;或日期來分;
        13、計算機軟件保存不良,元保存盒存放而致損壞;
        14、討時或無效的記靈夫子H鉑毀而餞晉—;
        15、過時或無效的記錄未予以銷毀而堆置;
        16、記錄中斷,對質量作業未持續填報記錄;
        17、留存不全;
        18、來自供應商的控制記錄未留存;
        19、借出、歸還無登記及催還制度;
        20、計算機軟件未復制,于損壞或中毒時無備份;
        21、保存期限規定不合理,不符法令規定,或未參照合約或產品壽命訂定。
        增強企業市場競爭能力
        質量認證制度被世界上越來越多的國家和地區接受,已成為國際慣例。一個企業無論在國內還是在國外,如要得到普遍認可,取得的認證將是突破壁壘的重要途徑,并將成為通向世界的有效,使您事半功倍。
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