杭州工廠質(zhì)量管理體系辦理認證咨詢 ISO90001體系認證
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        產(chǎn)品描述

        周期4-6周 所在位置深圳 單位1 起訂量1 單價100
        認證用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的
        產(chǎn)品的能力,目的在于增進顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟的不斷擴大和日益國際化,為提高產(chǎn)品的信譽、減少重復檢驗、削弱和消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、維護生產(chǎn)者、經(jīng)銷者、用戶和消費者各方權(quán)益,這個認證方不受產(chǎn)銷雙方經(jīng)濟利益支配,公證、科學。
        凡是通過認證的企業(yè),在各項管理系統(tǒng)整合上已達到了國際標準,表明企業(yè)能持續(xù)穩(wěn)定地向顧客提供預期和滿意的合格產(chǎn)品。站在消費者的角度,公司以顧客為中心,能滿足顧客需求,達到顧客滿意,不誘導消費者。
        認證 是ISO9000族標準所包括的一組質(zhì)量管理體系核心標準。ISO9000族標準是國際標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(國際標準化組織質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)會)制定的國際標準。
        認證質(zhì)量策劃
        1、質(zhì)量手冊中未顯示質(zhì)量管理體系的文件架構(gòu);
        2、實際運作文件與質(zhì)量手冊中規(guī)定的文件體系不符;
        3、質(zhì)量手冊未識別并充分描述各過程的控制原則或與IS09001的要求不符;
        4、質(zhì)量手冊未包括或連接到各相關(guān)程序書
        5、欠缺相關(guān)程序書與作業(yè)規(guī)范以符合質(zhì)量手冊的要求;
        6、系統(tǒng)涵蓋的范圍未描述;
        7、部分外程未納入系統(tǒng)(二)文件控制。
        杭州工廠質(zhì)量管理體系辦理認證咨詢
        辦理認證企業(yè)帶來的好處和效益:
        1、被全世界廣泛接受
        2、增強顧客信心
        3、顯示對質(zhì)量承諾及樹立良好形象等
        4、能降低企業(yè)的環(huán)保控制風險
        5、是滿足客戶的定心丸和要求標準
        6、宣傳對企業(yè)美譽度好,注重環(huán)保的企業(yè)定是社會責任感強的企業(yè)
        7、是招投標的首要選的加分項目
        8、提高度與辨識度
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        認證標志使用
        企業(yè)在使用認證或標志時應注意以下事項:
        1、認證可以在各種宣傳品上,如宣傳資料、廣告、信箋及名片上使用認證標志和認證。
        2、認證可以在人才、招生宣傳、合作項目洽談等場合宣傳和展示認證,或向需方提供復印件或照片。
        3、認證的使用必須完整,不可進行內(nèi)容涂改。
        4、認證的宣傳品上使用認可標志時,可以單獨使用(標志下方需帶有認證公司編號),也可以同時使用WIT認證標志和認可標志,但應注意認可標志與WIT認證標志之間的排列方式。
        5、認證獲證組織不得在產(chǎn)品(包括單個包裝箱產(chǎn)品)上使用認證標志作為(或暗示)產(chǎn)品合格的標志。
        6、認證在用于運輸?shù)拇笙渥由鲜褂谜J證標志,必須同時使用文字加以說明。如:"(該產(chǎn)品)是一個質(zhì)量管理體系通過GB/19001()認證的工廠制造的"但不可錯誤的聲稱獲證組織通過了認證。
        7、認證廣告宣傳材料中可以單獨使用認證標志,但必須認證范圍,認證標準號及年號。
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        認證 生產(chǎn)提供
        1.生產(chǎn)及安裝程序未規(guī)劃完整(如欠缺生產(chǎn)流程、設(shè)備布置;
        2.生產(chǎn)及安裝程序書未涵蓋整個制程或未建立程序書;
        3.生產(chǎn)及安裝的控制作業(yè)不完整,如欠缺:
        尺寸要求。
        工作執(zhí)行方法。
        取樣方式,環(huán)境條件等。
        4、作書末包括適當?shù)纳a(chǎn)和安裝設(shè)備、工作環(huán)境、參考標準/法規(guī)及質(zhì)量計劃;
        5.生產(chǎn)及安裝時,未規(guī)劃合適的檢驗與試驗站;
        6.制程中未加以(如產(chǎn)品特性、作業(yè)程序、作業(yè)方式圍要設(shè)備控制、安全控制等);
        7.制程安排不合理造成瓶頸及等候;
        8.設(shè)備的制程能力不合規(guī)范要求(如精密度、硬度等);
        9.設(shè)備元制定維護保養(yǎng)計劃的辦法或程序或保養(yǎng)計劃并未執(zhí)行。環(huán)境控制;
        10.對于公共設(shè)施(如工〕,用水、壓縮空氣、電力等)未定期查證;
        11.制程及設(shè)備的變更并無評估及核可;
        12.未訂定書面的工作技藝基準或代表性樣品;
        13.未規(guī)定制程項目(加熱處理、電焊等);
        14.制程沒有核可的書面程序;
        15.制程人員沒有合格的資料及訓練記錄;
        16.制程設(shè)備未經(jīng)確認即使用;
        17.制程中,未監(jiān)測及控制其工藝特性,也末留存記錄(如熱處理升降)。
        ISO體系文件特點
            一級文件:質(zhì)量手冊:綱領(lǐng)性文件,有顧客和公司使用
          二級文件:程序文件:標準性文件,由部門使用
         文件:工作文件:操作文件,崗位使用
          文件:質(zhì)量記錄:鑒證性文件,各層次使用
        二、認證流程
        簽認證咨詢合同--咨詢進場--現(xiàn)場診斷--成立推行小組--培訓--體系文件建立--試運行--文件 --文件運行--內(nèi)部審核--管理評審--申請認證--現(xiàn)場審核 --取證。
        三、核心標準的主要內(nèi)容
        ISO9000族標準之核心標準
        ISO9000質(zhì)量管理體系——基礎(chǔ)和術(shù)語
        質(zhì)量管理體系——要求
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        產(chǎn)品推薦

        Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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