煙臺工廠質量管理體系辦理是什么 ISO90001體系認證
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        產品描述

        周期4-6周 所在位置深圳 單位1 起訂量1 單價100
        認證 是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系核心標準。ISO9000族標準是國際標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(國際標準化組織質量管理和質量保證技術會)制定的國際標準。
        公司認證部還為企業提供體系認證、產品認證、許可證申辦、驗廠咨詢服務。公司還為社會提供可行性研究報告、商業計劃書及其它各種大型文體的撰寫。
        認證 生產提供
        1.生產及安裝程序未規劃完整(如欠缺生產流程、設備布置;
        2.生產及安裝程序書未涵蓋整個制程或未建立程序書;
        3.生產及安裝的控制作業不完整,如欠缺:
        尺寸要求。
        工作執行方法。
        取樣方式,環境條件等。
        4、作書末包括適當的生產和安裝設備、工作環境、參考標準/法規及質量計劃;
        5.生產及安裝時,未規劃合適的檢驗與試驗站;
        6.制程中未加以(如產品特性、作業程序、作業方式圍要設備控制、安全控制等);
        7.制程安排不合理造成瓶頸及等候;
        8.設備的制程能力不合規范要求(如精密度、硬度等);
        9.設備元制定維護保養計劃的辦法或程序或保養計劃并未執行。環境控制;
        10.對于公共設施(如工〕,用水、壓縮空氣、電力等)未定期查證;
        11.制程及設備的變更并無評估及核可;
        12.未訂定書面的工作技藝基準或代表性樣品;
        13.未規定制程項目(加熱處理、電焊等);
        14.制程沒有核可的書面程序;
        15.制程人員沒有合格的資料及訓練記錄;
        16.制程設備未經確認即使用;
        17.制程中,未監測及控制其工藝特性,也末留存記錄(如熱處理升降)。
        煙臺工廠質量管理體系辦理是什么
        SO9001認證三個標準
        對于上述標準,作為應該通曉,作為企業,只需選用如下三個標準:
        1、:1994《品質體系設計、開發、生產、安裝和服務的品質保證模式》,用于自身具有產品開發、設計功能的組織;
        2、ISO9002:1994《品質體系生產、安裝和服務的品質保證模式》,用于自身不具有產品開發、設計功能的組織;
        3、ISO9003:1994《品質體系終檢驗和試驗的品質保證模式》,用于對質量保證能力要求相對較低的組織。
        注::1994標準將質量體系劃分為20個要素(即標準的“質量體系要求”)來進行描述,ISO9002標準比標準少一個“設計控制”要素。
        隨著2000版標準的頒布,世界各國的企業紛紛開始采用新版的:2000標準申請認證。國際標準化組織鼓勵各行各業的組織采用:2000標準來規范組織的質量管理,并通過外部認證來達到增強客戶信心和減少貿易壁壘的作用。
        煙臺工廠質量管理體系辦理是什么
        認證 質量方針與目標
        1.界定及聲明質量方針的階層不夠高(好為高階層);
        2.只籠統介紹、含糊不清而未明訂質量方針;
        3.方針的聲明無管理階層簽署,廠內人員又大部分不了解;
        4.質量方鍘‘未包括承諾,或與組織整體經營宗旨不相關連;
        5.質量目標過于抽象或流于口號化;未量化,無法評估;
        6.質量目標沒有進行分解訂到相關職能或層次;
        7.基層人員不了解質量方針或對其漠不關心,30%不了解質量方針;
        8.質量方針空洞化,與質量目標不相連,而致無法實施及維持;
        9.教育訓練或質量宣導未將質量方針列為所需的科目。
        煙臺工廠質量管理體系辦理是什么
        認證所需資料
        申請組織具備獨立法律的材料(如:已年檢的有效營業執照、組織機構代碼證)
        有效期內的許可證、資質證書等(復印件)
        生產工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖
        申請認證的產品簡介(包括技術、產量、用途、質量、銷售等方面的信息)
        產品標準清單及名稱與產品/過程有關的法律、法規
        申請認證的組織應提供:
        (1)有效法律地位和組織機構代碼證/統一社會信用代碼;
        (2)體系覆蓋多場所基本情況清單;
        (3)產品所在裝備研制階段情況;
        (4)管理體系文件和內審、管評記錄(體系有效運行3個月以上);
        (5)產品或服務的實現過程流程圖和主要設備清單;
        (6)產品/服務提供過程說明;
        (7)體系覆蓋產品適用的法規及執行標準等。
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