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貴陽(yáng)工廠質(zhì)量管理體系辦理什么要求 ISO90001體系認(rèn)證
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產(chǎn)品描述

周期4-6周 所在位置深圳 單位1 起訂量1 單價(jià)100
認(rèn)證意義.
認(rèn)證是企業(yè)自主行為。產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證,可分為安全認(rèn)證和質(zhì)量合格認(rèn)證兩大類(lèi),其中安全認(rèn)證往往是屬于強(qiáng)制性的認(rèn)證。質(zhì)量體系認(rèn)證,主要是為了提高企業(yè)的質(zhì)量信譽(yù)和擴(kuò)大銷(xiāo)售量,一般是企業(yè)自愿,主動(dòng)地提出申請(qǐng),是屬于企業(yè)自主行為。但是不申請(qǐng)認(rèn)證的企業(yè),往往會(huì)受到市場(chǎng)自然形成的不信任壓力或貿(mào)易壁壘的壓力,而迫使企業(yè)不得不爭(zhēng)取進(jìn)入認(rèn)證企業(yè)的行列,但這不是認(rèn)證制度或法令的強(qiáng)制作用。
認(rèn)證質(zhì)量策劃
1、質(zhì)量手冊(cè)中未顯示質(zhì)量管理體系的文件架構(gòu);
2、實(shí)際運(yùn)作文件與質(zhì)量手冊(cè)中規(guī)定的文件體系不符;
3、質(zhì)量手冊(cè)未識(shí)別并充分描述各過(guò)程的控制原則或與IS09001的要求不符;
4、質(zhì)量手冊(cè)未包括或連接到各相關(guān)程序書(shū)
5、欠缺相關(guān)程序書(shū)與作業(yè)規(guī)范以符合質(zhì)量手冊(cè)的要求;
6、系統(tǒng)涵蓋的范圍未描述;
7、部分外程未納入系統(tǒng)(二)文件控制。
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認(rèn)證的作用大概有6點(diǎn):
1、強(qiáng)化品質(zhì)管理,提高企業(yè)效益;增強(qiáng)客戶(hù)信心,擴(kuò)大市場(chǎng)份額;
2、獲得了國(guó)際貿(mào)易“通行證”,消除了國(guó)際貿(mào)易壁壘;
3、節(jié)省了第二方審核的精力和;
4、在產(chǎn)品品質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)中永遠(yuǎn)立于不敗之地;
5、有效地避免產(chǎn)品責(zé)任;
6、有利于國(guó)際間的經(jīng)濟(jì)合作和技術(shù)交流
貴陽(yáng)工廠質(zhì)量管理體系辦理什么要求
企業(yè)申請(qǐng)質(zhì)量管理認(rèn)證的范圍怎么確定
認(rèn)證機(jī)構(gòu)給出的認(rèn)證范圍應(yīng)與營(yíng)業(yè)執(zhí)照相符,描述的應(yīng)符合認(rèn)可要求, 企業(yè)一般都希望,范圍越大越好,以自身管理能力強(qiáng)。如果審核證據(jù)無(wú)法準(zhǔn)確描述的范圍或范圍過(guò)大將給認(rèn)證機(jī)構(gòu)帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)和企業(yè)之間經(jīng)常會(huì)有不同的要求,如果溝通協(xié)調(diào)不好會(huì)導(dǎo)致企業(yè)不滿意或中斷審核等。
根據(jù)認(rèn)可要求,申請(qǐng)的認(rèn)證范圍所對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品,必須在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)能夠在正常生產(chǎn)。從企業(yè)角度出發(fā),就可以初步限定認(rèn)證范圍。這樣即符合要求,又降低了認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)(認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)是企業(yè)與認(rèn)證機(jī)構(gòu)雙方共同承擔(dān)的,如任何一方受到認(rèn)證相關(guān)部門(mén)的查處,均會(huì)對(duì)雙方造成影響)。
從質(zhì)量管理認(rèn)證便利性角度考慮,體系包含的不同類(lèi)的產(chǎn)品越多,自然運(yùn)行起來(lái)也就越復(fù)雜,對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),會(huì)造成體系運(yùn)行成本增加。企業(yè)在確定質(zhì)量管理認(rèn)證范圍時(shí)也應(yīng)從管理成本的角度考慮這個(gè)問(wèn)題。
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認(rèn)證 記錄控制
1、未建立質(zhì)量記錄的控制作業(yè)程序書(shū);
2、未明確列出哪些質(zhì)量記錄需要控制;
3、主辦單位,提出方式(使用時(shí)機(jī))未予以明訂;
4、相關(guān)或協(xié)辦單位未保存(收集)所需的記錄;
5、主辦單位未訂定應(yīng)分發(fā)單位以作分發(fā)控制;
6、質(zhì)量記錄無(wú)編號(hào)不易識(shí)別;
7、未編訂目錄、索引以利控制;
8、檔案分類(lèi)不良、不適當(dāng),末視情況以性質(zhì)、案別
9、檔案未編目錄、各檔案未訂子目錄;
10、未設(shè)立檔案室或檔案柜管理;
11、取閱管理不良,如閱后未歸原位;
12、儲(chǔ)存場(chǎng)所不適當(dāng);或日期來(lái)分;
13、計(jì)算機(jī)軟件保存不良,元保存盒存放而致?lián)p壞;
14、討時(shí)或無(wú)效的記靈夫子H鉑毀而餞晉—;
15、過(guò)時(shí)或無(wú)效的記錄未予以銷(xiāo)毀而堆置;
16、記錄中斷,對(duì)質(zhì)量作業(yè)未持續(xù)填報(bào)記錄;
17、留存不全;
18、來(lái)自供應(yīng)商的控制記錄未留存;
19、借出、歸還無(wú)登記及催還制度;
20、計(jì)算機(jī)軟件未復(fù)制,于損壞或中毒時(shí)無(wú)備份;
21、保存期限規(guī)定不合理,不符法令規(guī)定,或未參照合約或產(chǎn)品壽命訂定。
ISO體系文件特點(diǎn)
    一級(jí)文件:質(zhì)量手冊(cè):綱領(lǐng)性文件,有顧客和公司使用
  二級(jí)文件:程序文件:標(biāo)準(zhǔn)性文件,由部門(mén)使用
 文件:工作文件:操作文件,崗位使用
  文件:質(zhì)量記錄:鑒證性文件,各層次使用
二、認(rèn)證流程
簽認(rèn)證咨詢(xún)合同--咨詢(xún)進(jìn)場(chǎng)--現(xiàn)場(chǎng)診斷--成立推行小組--培訓(xùn)--體系文件建立--試運(yùn)行--文件 --文件運(yùn)行--內(nèi)部審核--管理評(píng)審--申請(qǐng)認(rèn)證--現(xiàn)場(chǎng)審核 --取證。
三、核心標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)之核心標(biāo)準(zhǔn)
ISO9000質(zhì)量管理體系——基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)
質(zhì)量管理體系——要求
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產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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