鼻試子MDR指令價(jià)格周期
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        產(chǎn)品描述

        咨詢認(rèn)證 行業(yè)檢測 服務(wù)咨詢 周期時(shí)間 費(fèi)用時(shí)間
        CE認(rèn)證是與新方法指令相關(guān)的,凡是對CE作出要求的新方法指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品,均屬于CE認(rèn)證的產(chǎn)品范圍,具體可參見“技術(shù)法規(guī)體系的構(gòu)成”部分。
        加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟有關(guān)安全、健康、環(huán)保等法規(guī)要求,可以在歐盟27個(gè)成員國、歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個(gè)國家、以及英國和土耳其合法上市銷售。
        CE標(biāo)志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置,應(yīng)清晰可辯,不易涂抹。通常情況下,CE標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標(biāo)牌上;若不能將CE標(biāo)志直接貼到產(chǎn)品上,也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上,但需CE標(biāo)志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
        鼻試子MDR指令價(jià)格周期
        CE認(rèn)證“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
        鼻試子MDR指令價(jià)格周期
        CE標(biāo)志
        所有在歐洲市場銷售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標(biāo)志;“CE”標(biāo)志必須加貼在顯要位置上:依據(jù)93/68/EEC之規(guī)定。
        貼示優(yōu)先順位:產(chǎn)品本體 包裝說明書 保證書
        —其字體高度直徑不得小于5mm,其縮小或擴(kuò)大應(yīng)按比例進(jìn)行。小型器材(如精密機(jī)器及器材)不在此限。
        —‘E’字左側(cè)外緣與‘C’字內(nèi)徑延伸圓相切。
        —適用于終產(chǎn)品的持有者;原則上,零件或半成品無須貼示CE,但若有規(guī)定須符合相關(guān)指令時(shí),須依規(guī)定貼示。
        鼻試子MDR指令價(jià)格周期
        在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令 有關(guān)主要要求,CE 標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。
        很多人對CE證書有種誤解,以為只要有這個(gè)證書,就能進(jìn)入歐盟市場。CE指令千萬條,非人士根本弄不清,但只要知道一些基本東西,就不會被一些測試機(jī)構(gòu)或者中介誤導(dǎo),以至于付錢拿了一張無效的CE證書。
        1.中國任何一家檢測機(jī)構(gòu)都沒有簽發(fā)有效CE證書的。
        2.有簽發(fā)協(xié)議證書的機(jī)構(gòu),都有一個(gè)機(jī)構(gòu)代碼,簡稱NB號,由字母CE+4位阿拉伯?dāng)?shù)字構(gòu)成。比如:CE1100,CE1234。
        3.檢測機(jī)構(gòu)的測范圍不盡相同,有的偏重家電類、有的偏重機(jī)械類、有的偏重燃?xì)忸悺⒂械钠仄餍殿惖取1热纾芏鄼C(jī)構(gòu)都可以簽發(fā)電器類EMC和LVD指令的CE證書,只有非常少的機(jī)構(gòu)能簽發(fā)燃?xì)饩叩腉AR指令的CE證書。
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